金域醫學、騰訊、廣醫附一院攜手研發的病理基因多模態大模型成果發表于《柳葉刀?腫瘤》，DeepGEM近日獲發明專利授權。10月11日三方宣布合作，將依托DeepGEM進一步開發腫瘤病理-基因多模態大模型，為癌癥患者提供基因突變預測新技術。肺癌發病率與死亡率居高不下，傳統基因測序存在“慢、貴、難”問題，聯合研究團隊利用AI技術，開發出無需人工標注的DeepGEM大模型，實現利用常規病理切片圖像預測基因突變。經大規模、多中心回顧性研究，驗證了該模型對肺癌基因突變預測性能強大且穩健，精準度達78%~99%，可作為當前基因檢測有效補充，還生成了基因突變空間分布圖，為臨床醫生制定治療方案提供新輔助工具。

急性髓系白血病（AML）治療面臨諸多挑戰，傳統化療藥物5-氟尿嘧啶（5-Fu）存在溶解性差、非選擇性殺傷和遞送效率低下的問題。美國西北大學Chad A. Mirkin教授團隊創新性地將5-Fu重構為球形核酸（SNA）納米結構，顯著提升了藥物的溶解性、靶向性和細胞攝取效率。研究顯示，SNA技術使藥物殺傷效力提高了10,000-20,000倍，抗腫瘤效果提升59倍，且未觀察到明顯副作用。這一突破為白血病等難治性腫瘤的治療帶來了革命性的希望。研究成果發表在《ACS Nano》上，標志著化療從“地毯式轟炸”向“精確制導”的轉變。

華中科技大學協和醫院擬以150萬元轉化“基于3D打印技術的胸腰椎矯正設備生成方法和系統”專利，首付款15萬元。該專利由護士長王慧文主導，針對傳統矯正設備舒適度差、精準度低等痛點創新。其核心流程包括構建個性化軀干模型、生成專屬矯正策略、模擬執行過程并動態調整，最終通過3D打印制作設備。該技術主要應用于非手術治療胸腰椎疾病，目標患者與脊柱側彎等病患高度重合。相比傳統設備，該技術通過數字化流程大幅縮短制作周期，實現輕量化與高透氣性，并引入動態模擬矯正機制，提升矯正精準度和效率，避免反復復查、重新取模的低效流程，實現“一次建模，全程矯正”。

Medicxi是一家歐洲風險投資公司，已為其第五只基金籌集了5億歐元（5.79億美元），繼續其投資于“資產導向型”生物技術初創公司的戰略。該策略專注于擁有特定、明確定義的產品或技術的公司，而非廣泛的平臺，從而實現有針對性的開發。此次募資是在Medicxi投資組合公司近期成功退出之后進行的，其中包括臨床階段免疫腫瘤學公司Merus和傳染病疫苗開發公司Vicebio。這些交易凸顯了Medicxi致力于識別和支持目標明確的生物技術企業的承諾。新基金彰顯了該公司持續推動生物技術創新的決心，依托其在戰略性投資和投資組合管理方面的卓越記錄。

復宏漢霖(02696)公告，集團收到FDA批準函，其自主研發的帕妥珠單抗生物類似藥HLX11（美國商品名：POHERDY?）420mg/14mL注射液的BLA獲FDA批準，用于HER2陽性早期乳腺癌的新輔助/輔助和轉移性乳腺癌治療，獲批基于與參照藥比對研究數據，證明其在質量、安全性和有效性方面高度相似，相關生產場地和設施符合FDA的cGMP要求。此前，公司已向Organon LLC授出HLX11獨家許可，供其在全球（除中國境內及港澳臺地區）商業化。此外，HLX11的上市申請已獲NMPA、EMA、加拿大衛生部受理。2024年帕妥珠單抗全球銷售額約33.04億美元。POHERDY?獲批后，集團已有七款產品海外上市，其中四款在美國上市，獲國際主流市場認可。

2025年11月13日，海能未來技術集團股份有限公司公告，擬通過股權受讓及增資向安益譜（蘇州）醫療科技有限公司投資2100萬元，其中700萬元受讓1.6393%股權，1400萬元認繳新增注冊資本，交易完成后預計持股3.85%（老股轉讓估值4.27億，增資后6.33億），此次投資不構成重大資產重組。安益譜成立于2021年3月，是專注質譜儀研發、生產及銷售的高新技術企業，產品應用廣泛。質譜儀市場巨大、技術壁壘高，長期被國際巨頭掌控，海能未來技術集團此次投資旨在切入質譜產品賽道，完善公司產品矩陣，與其核心業務協同，實現更精準的疾病診斷和療效評估。

2025年11月14日， 癌癥藥物開發服務和臨床測試服務商Kiyatec獲得MBD領投的戰略投資。這項新投資鞏固了戰略商業合作伙伴關系，旨在利用MBD的自動化平臺技術快速擴展Kiyatec的美國測試能力，并加速推出針對多種癌癥類型的診斷面板以及新的人工智能工具。

2025年11月13日，生物制藥公司Opus Genetics，宣布其在研基因療法OPGx-BEST1在針對Best病（BEST1）的1/2期臨床試驗中已完成首位受試者給藥。這項名為BIRD-1的I/II期臨床試驗將評估OPGx-BEST1在患有Best病或常染色體隱性卵黃樣營養不良（ARB）患者中的安全性、耐受性和初步療效。治療將通過單次視網膜下注射的方式進行，每位受試者僅一只眼睛接受治療，并分為兩個劑量組。該試驗還將通過功能性和解剖學終點來探索其生物活性，包括視覺功能和視網膜結構的變化。該試驗由西南視網膜基金會的Mark Pennesi博士和德克薩斯州視網膜顧問中心的Kenneth Fan博士及Charles Wykoff博士組成的醫療團隊共同開展。該試驗的初步數據預計將于2026年第一季度公布。

據路透社援引英國《金融時報》11月13日報道，默沙東接近達成收購生物科技公司Cidara Therapeutics協議，交易估值高于Cidara目前33億美元市值，若順利最早或本周五宣布。截至11月13日晚，默沙東需與另一制藥公司競爭收購資格，最終Cidara選擇了默沙東。具體價格未披露，或采用“現金+里程碑付款”方式，里程碑付款與Cidara相關藥物臨床實驗目標掛鉤。Cidara拒絕置評，默沙東未回應。此次收購備受關注，因Cidara旗下重磅藥物CD388上月獲FDA“突破性療法”認定，用于預防高重癥風險人群感染甲型和乙型流感。若收購達成，將豐富默沙東抗感染領域管線，Cidara研發能力也將借助默沙東資源更快轉化，后續條款及CD388研發計劃有待雙方進一步披露。

11月13日，箕星藥業宣布CX11用于治療2型糖尿病的2期臨床試驗申請獲FDA批準，該研究旨在評估CX11針對經穩定劑量二甲雙胍（聯用或不聯用穩定劑量SGLT2抑制劑）治療至少90天但血糖控制仍不佳的2型糖尿病患者的有效性和安全性，預計2026年一季度啟動入組。此前，2025年4月FDA已批準CX11在肥胖或超重患者中的2期臨床試驗，6月16日完成首例患者入組，頂線數據預計2026年上半年發布。CX11是口服小分子GLP-1受體激動劑，箕星2024年12月收購其除中國區外全球權益，其有便捷性、更好耐受性等優勢，中國2期試驗已顯示較好減重效果及良好安全性，目前中美多項試驗均在推進。

2025年世界糖尿病日，全球領先胰島素輸注裝置制造商英佰達宣布，將大幅深化與國際直接援助組織合作。英佰達2022年從碧迪醫療拆分獨立，2025年北美地區產品包裝完成品牌更新，借此契機截至目前已向該組織捐贈約1500萬支筆針和注射器，2026年雙方將繼續深化合作。這一承諾是英佰達獨立以來規模最大的人道主義合作項目，將支持國際直接援助組織全球弱勢群體糖尿病綜合援助計劃。英佰達捐贈將通過“安全網支持計劃”，提升該組織為未參保及低收入糖尿病患者服務的能力，確保他們穩定獲得管理必需工具。國際直接援助組織首席執行官評價英佰達為擴大糖尿病醫療可及性做出卓越貢獻。

2025年11月13日，天演藥業與Third Arc Bio宣布達成授權協議，Third Arc Bio將利用天演的SAFEbody安全抗體技術，開發針對特定腫瘤相關抗原的掩蔽型CD3 T細胞接合器，并獲得兩款候選分子全球范圍內的研究、開發及商業化權利。天演藥業將獲5百萬美元預付款，及最高8.4億美元的研發及商業里程碑付款，還有基于銷售額的特許權使用費，且保留在大中華區、新加坡及韓國以非獨占方式開發及商業化這些候選分子的選擇權。此外，今年9月天演藥業還宣布與Exelixis合作擴展至第三個靶點。文章還提及百利天恒等多家藥企榮登2025福布斯中國創新力企業50強榜單等信息。